10X Tris-Borate-EDTA Buffer
(10X TBE Buffer)
DNase, RNase and protease-none detected

Catalog Number ML 016-01
Storage Temperature 15~30°C

제품설명 

TBE buffer는 전기영동을 통하여 비변성 2중 가닥의 DNA를 정성분석 및 정량분석 하기 위한 agarose gel을 제조하는데 사용되며, 전기 영동 시 완충용액으로도 사용됩니다. DNA의 이동속도는 전기영동 완충용액의 조성과 이온세기에 따라 달라집니다. 

Tris-acetate-EDTA (TAE), tris-borate-EDTA (TBE), 그리고 tris-phosphate-EDTA (TPE) 등이 이중사슬의 DNA를 전기영동 하는데 사용됩니다. 

이 중 TBE buffer는 완충력과 이온세기가 상대적으로 센 편이어서 비교적 많은 양의 전류가 필요한 polyacrylamide gel 전기 영동시 사용됩니다. 

Agarose gel 전기 영동시 사용 전압은 장치마다 약간의 차이는 있지만 5 V/cm (양쪽 전극간 거리 1 cm 당 5 V)나 그 이하일 때 선명한 DNA band를 얻을 수 있습니다.

ML 016-01에는 109 g의 tris base, 55.65 g의 boric acid, 그리고 7.44 g의 EDTA·2Na·2H2O 가 1 L의 초순수 물 (ML 019-02) 에 녹여져 있습니다. 

10X로 농축된 TBE buffer는 1X 또는 0.5X로 희석하여 사용하며 1X TBE buffer는 90 mMtris-borate와 2 mM EDTA를 포함하는 pH 8.3±0.3의 용액이 되고,

0.5X TBE buffer는 45 mMtris-borate와 1 mM EDTA를 포함하는 pH 8.3±0.3의 용액이 됩니다. 

일반적으로 agarose gel 전기 영동 시에는 0.5X로 희석하여 사용하고, polyacrylamide gel 전기 영동 시에는 1X로 희석하여 사용합니다.

보관 및 안정성 

농축된 TBE buffer는 15~30°C에서 보관하여야 합니다. 

액상 시약의 변성은 (1) 침전물 또는 부유물, (2) 용액의 탁해짐, (3) 색의 변화, 그리고 (4) pH의 변화 등으로 나타날 수 있습니다. 유효기간은 제품 라벨에 표시되어있습니다.

생물학적 특성 

농축된 TBE buffer의 생물학적 특성 시험은 1X 용액으로 희석하여 polyacrylamide gel 상에서 DNA를 전기 영동하고, 표준품으로 전기 영동한 DNA band의 해상도를 비교합니다. 

Precautions
For In Vitro Use Only