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제목 WELGENE 뉴스레터 VOL.9
글쓴이 웰진
날짜 2020-09-11 [09:19] count : 20
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NEWSLETTER
2020.09.10 VOL.9
국내 최대의 세포배양 전문기업 (주)웰진
20년간 최고 품질의 제품을 고객들에게 제공하고자 노력하였습니다.
지난 20년을 발판 삼아 고객과 소통하며, 국내를 넘어 세계로 도약하는 (주)웰진입니다.

Sample Prep products
분자생물학 실험의 시작!!! 
간편하고 빠른 WELGENE의 DNA & RNA Preparation 제품을 만나보세요.

기존 TRIzol을 사용한 total RNA 분리 과정의 단점을 해결하여 Column을 사용해 보다 쉽고 정확한 total RNA 분리가 가능한 제품입니다.
Nucleic acid Mini-Agarose Gel Electrophoresis
1. Running buffer0.5X TAE (TBE) 또는 1X TAE (TBE) 의 준비.
  * 일반적으로 mini-agarose gel을 사용하는 전기영동에는 0.5X TAE buffer를 running buffer로 사용한다. Gel의 %가 높을 수록 (많은 전류량을 필요로 할 때) 고농도의 running buffer를 사용한다.
2. 1.0% mini-agarose gel의 준비
  A. 250 ml flask120 ml의 희석한 running buffer를 넣고 1.2 g agarose를 첨가한다.
  B. Microwave (전자렌지) 30 초씩 3회 정도 끓여 agarose를 완전히 녹인다.
  C. 65℃ 까지 식힌 후 Nucleic acid 염색 용액을 첨가하고 잘 섞는다.
  D. 준비된 gel 용액을 gel plate에 붓고 이 때 comb의 표면에 기포가 생기지 않도록 한다.
3. 상온에서 약 30분 정도 gel을 굳힌 후 gel로부터 comb을 조심스럽게 분리한다.
4. Gel을 전기영동 장치의 chamber에 놓고 희석한 running buffer를 부어 수면으로부터 gel 1 mm 정도 잠기게 한다.
5. Nucleic Acid Sample의 준비
  A. Nucleic Acid sample1/5 volume 되는 양의 6X loading dyeDNA sample에 첨가한다. (ex. 5 μl of DNA sample + 1 μl of 6X loading dye)
6.  Nucleic Acid Sample well에 조심스럽게 loading하고 전기영동을 시작한다.
  - Nucleic Acid Sample이 있는 tip 끝이 well 바닥에 닿아 well이 손상되지 않도록 조심하여야 한다.
  - 전기영동 장치의 전극은 음극이 gel well 쪽으로 오게 설치하여야 한다Nucleic Acid running buffer의 조건에서 음전하를 띄기 때문에 양극 쪽으로 이동하게 된다.
7. Bromophenol blue gel의 중간 정도 까지 이동했을 때 전기 스위치를 끄고 gelUV illuminator 위에 놓고 Nucleic Acid를 관찰한다.
 - UV 상에서 Nucleic Acid를 관찰할 때에는 보호용 안경 등을 착용하여야 하며, 직접 눈으로 관찰하지 않는다.

제품주문 및 문의 : 053-811-7081 팩스 : +82-53-811-7096 E-MAIL : wg@clearlab.com
본사 : 경상북도 경산시 남천면 남천로 693
서울/인천/경기/강원 : 02-2057-3288 부산/울산/경남 : 051-507-1481 대전/충남 : 042-823-4588
대구/경북 : 053-811-7081 광주/전라/제주 : 062-371-7760

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693, Namcheon-ro, Namcheon-myeon, Gyeongsan-si, Gyeongsangbuk-do, 38695, Republic of Korea
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E-mail wg@clearlab.com
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