3 M Sodium Acetate Solutions
DNase, RNase and protease-none detected

Catalog Number 
ML 010-01 (pH 5.2)
ML 010-01 (pH 7.0)
Storage Temperature 15~30°C

제품설명 

3M Sodium Acetate Solutions (pH 5.2)은 DNA와 RNA를 농축시키고 수용액 환경에서 침전을 형성하는 데 흔히 사용되는 염 용액입니다. 

이 제품은 약 20ng/ml의 DNA 또는 RNA를 회수하기 위해서 저온(0°C) 에서 에탄올과 함께 사용되어집니다. 핵산 침전은 에탄올이 수화된 인산기를 Na⁺에 노출시키면서 발생합니다. 

Na⁺가 인산기와 결합하여 핵산 분자들 간의 반발력을 억제하고, 그 결과 핵산 분자들이 큰 입자로 뭉치게 됩니다. 따라서 에탄올에 의해 핵산 침전을 유도하려면 충분한 양의 양이온(Na⁺ )이 존재해야 합니다. 

일반적으로, 시험 용액 최종 부피의 1/10에 해당하는 3 M Sodium Acetate을 첨가하여 농도를 0.3 M으로 맞추는 것으로 충분합니다.

<예>nucleic acid solution 450 μl와 3 M sodium acetate (pH 5.2) 50μl를 혼합합니다. 차가운 100% 에탄올 1 ml(용액 부피의 두 배)를 첨가한 후, 0°C에서 15~30분 동안 방치합니다. 

목적으로 하는 핵산의 크기가 작거나 (<100 nucleotides) 농도가 낮은 경우or (0.1 μg/ml), 충분한 침전이 일어나도록 추가로 1시간을 더 두는 것이 좋습니다. 

침전물을 분리하기 위해 마이크로 원심분리를 10분간 수행한 후, 70% 에탄올로 세척합니다. 건조시킨 후, 적절한 완충 용액(TE buffer or Tris-Cl buffer)에 다시 용해시킵니다.

ML 010-01은 Ultra Pure Water (ML019-02)에 246.09 g/L sodium acetate을 함유하고 있고 pH는 5.2입니다. 

ML 010-02는 Ultra Pure Water (ML019-02)에 246.09 g/L sodium acetate를 함유하고 있고 pH는 7.0입니다. 

보관 및 안정성 

3M Sodium Acetate Solutions은 15~30°C에서 보관해야 합니다. 

용액의 품질 저하 현상은 (1) 용액 전체에 침전물이나 입자가 생기거나, (2) 탁해지거나, (3) 색상이 변하거나, (4) pH가 변하는 경우를 통해 확인할 수 있습니다. 유통기한은 제품 라벨을 참고하시기 바랍니다. 

Precautions
For In Vitro Use Only